新疆中麻黄DNA片段的克隆、序列分析及其基因组DNA文库的构建
目的:筛选新疆麻黄(Ephedra)的优良种质,克隆新疆中麻黄特征DNA片段,构建新疆中麻黄的基因组DNA文库.方法:对新疆3种中药麻黄进行了RAPD分析,结合新疆麻黄的有效成分及药用价值,筛选出中麻黄(Ephedra intermedia)为新疆麻黄的优良种质,回收中麻黄随机引物s13的PCR产物中750bp左右的带,克隆到pMD18-T载体中,经电泳鉴定后测定序列,进行序列分析.用Sar3AI对所提新疆中麻黄基因组DNA进行酶切,回收15-23kb之间的酶切产物片段,然后与Lambda vector BamH I Arms进行连接、包装形成文库,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率.结果:获得了中麻黄771bp的DNA片段,所建文库的重组噬菌体滴度为1×10<”6>pfu/mL、包装效率为2×10<”6>重组子/μg载体DNA.结论:成功克隆了新疆中麻黄DNA片段,并构建了基因组DNA文库,为下一步功能基因的研究奠定了基础.
中麻黄 DNA片段 基因组DNA文库 序列分析 植物药 中药鉴定
马永红 党荣理 吴霞 刘砥威 刘庆华
新疆军区卫生防疫大队(乌鲁木齐) 新疆药物研究所(乌鲁木齐)
国内会议
丹东
中文
351-354
2003-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）