SARS病毒的S蛋白和N蛋白抗原表位的分析、基因合成及表达纯化
通过计算机分析SARS病毒N蛋白和S蛋白的氨基酸序列,筛选出含强抗原表位的SARS病毒的N蛋白片段,和含强抗原表位的SARS病毒的S蛋白片段.选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成全新的SARS病毒N蛋白片段和S蛋白片段的基因序列,利用基因工程技术将两个基因片段串联,克隆至质粒pET28a(+)内的NcoI/EcoRI位点,表达S蛋白片段和N蛋白片段的融合蛋白.将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选获得了高效表达SARS病毒S蛋白片段和N蛋白片段的融合蛋白.将重组质粒转化大肠SARS病毒的融合蛋白约占菌体蛋白总量的30﹪左右,部分以可溶性形式存在.经离子交换柱和反相高压液相纯化获得了表达的融合蛋白,经初步鉴定,显示该融合蛋白有较好的抗原性和特异性.
SARS病毒 抗原表位 基因表达 抗原性 纯化方法 融合蛋白 化学合成 免疫分子生物学
李越希 陶开华 张锦海 黄培堂
南京军区军事医学研究所(南京)
国内会议
丹东
中文
217-224
2003-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）