癌泰得与化疗药物抑制肝癌细胞增殖的协同作用研究
目的:研究以端粒酶催化亚基hTERT基因为靶点的反义硫代寡核苷酸”癌泰得”(Cantide)分别与三种常用化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素(ADM)联合用药抑制人肝癌细胞HepG2增殖的作用.方法:合成癌泰得(5”-ACTCACTCAGGCCTCAGACT-3”),以脂质体为载体,将癌泰得转染至HepG2中,用四甲基基偶氮唑蓝(MTT)法染色并计算联用癌泰得及化疗药物对HepG2增殖的抑制率,用SAS统计软件进行数据分析及金正均Q值法分析联合用药的效果.结果:表明癌泰得分别与中低浓度的DDP(≤1μg/mL)、5-FU(≤10μg/mL)、ADM(≤0.1μg/mL)联用均有较好的协同作用(Q≥1.15),与单用化疗药的抑制效果相比有明显增强(P<0.0001);随着化疗药物浓度的增加,协同作用降低,但未发现拮抗作用.结论:癌泰得分别与化疗药物DDP、5-FU、ADM联合用药均可显著增强抑制HepG2增殖的效果,有协同作用.
反义寡核苷酸 化疗药物 联合用药 抗肿瘤药物 癌泰得 肝癌细胞 抑制作用
杨英 杜清友 王升启
军事医学科学院放射医学研究所
国内会议
北京
中文
146-151
2003-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）