吲哚美辛-环糊精包合物-脂质体的制备及释放研究
目的:制备吲哚美辛-环糊精包合物-脂质体,对处方及制备工艺进行研究并考察其释药情况.方法:先采用冷冻干燥法得到吲哚美辛环糊精(β-CD及HPβ-CD)包合物,再通过重建冻干法制备得到包合物脂质体.结果:吲哚美辛β-CD及HPβ-CD包合物-脂质体载药量分别为2.38mg/ml,2.48mg/ml,大于普通脂质体1.60mg/ml,而且包合物脂质体在磷酸缓冲液中的药物释放慢于普通脂质体.结论:难溶性药物吲哚美辛在形成包合物后再制备成脂质体后,可以提高其在脂质体中的载药量,并使体外释药减慢.
环糊精 脂质体 包合物 吲哚美辛 制备工艺 体外释放
王飞 梁文权
浙江大学药学院(杭州)
国内会议
广东
中文
131-136
2002-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）