会议专题

干扰素α1b突变体的构建及生物学活性研究

用PCR定点突变技术将重组干扰素IFNα1b第86位氨基酸的核苷酸密码子TGC改变成GAT,即将半胱氨酸变成天冬氨酸,得到IFNα1b的突变基因,并克隆到表达载体,实现突变体干扰素在大肠杆菌JM109(DE3)中以包涵体形式高效表达,在发酵培养中表达量可达10<”9>IU/L,并对肿瘤细胞生长抑制作用有显著提高,促NK细胞杀伤活性也有所提高.

干扰素α1b突变体 抗细胞增殖活性 PCR定点突变 抗肿瘤活性

陈仰权 徐帆洪 童蔡塘

上海生物制品研究所(上海)

国内会议

第13次全国干扰素及细胞因子学术会议

福州

中文

83-87

2002-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)