会议专题

N<”1>-醚链取代的cADPR类似物的化学合成及其钙动员活性的研究<”*>

本文设计并合成了N<”1>-非环醚链取代的环腺苷二磷酸核糖(cADPR 1)类似物2和3.在类似物2和3的结构中以N<”1>-非环醚链取代了天然产物CADPR中的N<”1>-糖环部分.

环腺苷二磷酸核糖 N<”1>-非环醚链取代 生物活性 合成路线

古险峰 黄力军 张亮仁 张礼和

北京大学药学院天然产物及仿生药物国家重点实验室(北京)

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2002-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)