手性氮杂环丙烷(2-1-孟氧基-3-氧杂-4-氧代-6-氮杂-6-环己基-双环”3.1.0”己烷)的不对称合成和晶体结构研究
氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构与活性的关系越来越受到人们的重视<””1~2”>,利用天然手性助剂薄荷醇合成手性源1<””3”>,以环己胺作为氮亲核试剂2,与1进行立体选择性Michael加成反应/分子内亲核取代反应,得到标题化合物4.该合成方法与文献报道的氮杂环两烷的合成方法不同,相比较,有原料易得,方法简单,条件温和,立体专一等特点.标题化合物4的分子中有4个环,氮杂环丙烷稠合丁内酯双环”3.1.0”己烷结构中共含有6个手性碳原子.研究该化合物的结构及其分子的立体化学关系,对于进一步探讨其结构与生物活性的关系,具有重要的学术意义和应用价值.
氮杂环丙烷衍生物 晶体结构 不对称合成 手性助剂
王建平 陈庆华
洛阳师范学院化学系(洛阳)
国内会议
杭州
中文
133-134
2002-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）