会议专题

N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶基因克隆、DNA序列分析与可溶性表达

文章介绍了从一株生产菌株中纯化DCase,并测定了它的N-端氨基酸序列,然后以该菌株总DNA为模板,进行PCR扩增,将获得的扩增产物克隆到PGEM-T载体,进行测序.

水解酶 基因克隆 DNA 序列分析 可溶性

袁静明 范俊虎 钮利喜

山西大学生物技术研究所(太原)

国内会议

全国第七届工业生化学术会议

大连

中文

79-79

2002-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)