人γ-干扰素基因的克隆与表达
本文介绍了制作变性蛋白质复性及同时纯化装置,为解决这一问题提供了新思路,探讨了用VSRPP大量复纯化hIFN-γ,进一步验证HPHIC从E.coli提取的目标蛋白直接进入HIC柱上进行多种变性蛋白的复性及同时纯化,研究了克隆hIFN-γ基因并在大肠杆菌中进行了表达.
干扰素 基因工程 克隆 变性蛋白质 大肠杆菌
王骊丽 耿信笃
西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学陕西省重点实验室(西安)
国内会议
大连
中文
103-104
2002-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)