会议专题

人γ-干扰素基因的克隆与表达

本文介绍了制作变性蛋白质复性及同时纯化装置,为解决这一问题提供了新思路,探讨了用VSRPP大量复纯化hIFN-γ,进一步验证HPHIC从E.coli提取的目标蛋白直接进入HIC柱上进行多种变性蛋白的复性及同时纯化,研究了克隆hIFN-γ基因并在大肠杆菌中进行了表达.

干扰素 基因工程 克隆 变性蛋白质 大肠杆菌

王骊丽 耿信笃

西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学陕西省重点实验室(西安)

国内会议

全国第七届工业生化学术会议

大连

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2002-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)