苏云金芽孢杆菌新型营养期杀虫蛋白Vip3A基因的克隆及其序列分析
以本室分离保存的苏云金芽杆菌菌株WB7的总DNA为模板根据GenBank上登录的vip3A基因序列的高度同源性,以其中的一条序列,设计出可扩增全长vip3A基因的一对含notI和Xhol酶切位点的特异引物VCL1/NCL2,利用PCR扩增出全长vip3A基因,将此vip3A全长基因与克隆载体PMD18-T连接构建出重组克隆载体pH-VIP并直接测序,测序结果经在线的Blast软件进行同源性分析表明;该基因(GenBank的登发号是AF5000478)与已知的vip3A基因序列的同源性达99﹪,而与其它基因无同源性.
苏云金芽孢杆菌 营养期杀虫蛋白 PCR 基因克隆 杀虫剂 Vip3A基因 序列分析
吴燕榕 邱思鑫 乐黄莺 关雄
福建农林大学生物农药研究中心(福州)
国内会议
福州
中文
10-13
2002-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）