重组人α<,2b>干扰素高效表达载体的构建

摘要：

通过ＰｓｔＩ－ＥｃｏＲＩ双酶切得α〈，２ｂ〉干扰素基因片断，Ｍｕｎｇ－ｂｅａｎ酶处理成平端；同时ＮｃｏＩ单酶切ＰＪＬＡ５０２载体，Ｍｕｎｇ－ｂｅａｎ酶处理成平端。用Ｔ〈，４〉ＤＮＡ连接酶进行平端连接，经转化大肠杆菌ＤＨＩ中，用微量细胞病变抑制试验进行筛选，获得２个具有抗病毒活性的阳性株，其中ＰＪＬＡ５０２－０４菌株经三次培养检测，其生物活性平均滴度为４＊１０〈’８〉ＩＵ／Ｌ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表达量占菌体总蛋白的４℅以上。

关键词： 重组人α<,2b>干扰素 基因表达

作者: 刘庆海

作者单位: 部长春生物制品研究所

会议类型: 国内会议

会议名称: 第12届全国干扰素与细胞因子学术会议

会议地点: 九华山

会议语种:中文

页码: 284～291

在线出版日期: 1999-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）