智能化释药载体纳米凝胶的制备及其释药特性
目的:合成丙烯酸-β-羟基丙酯/乙烯基吡咯烷酮(β-HPAT/NVP)共聚物并将其制备成载有盐酸阿霉素的纳米凝胶,研究该纳米凝胶的智能化温敏可逆相变及其智能化温敏可逆释药规律.方法:用自由基共聚法合成了含有盐酸阿霉素的β-HPAT/NVP共聚物及其纳米凝胶,红外光谱确定其结构,电子显微镜观察其粒径.利用该纳米凝胶不同温度下在640nm处的透光率T℅的变化来反映其智能化温敏可逆相变规律.结果:β-HPAT/NVP共聚物纳米凝胶的粒径为103±36nm,其盐酸阿霉素的包裹率为62℅,40°C开始纳米凝胶的透光率T℅逐步降低,53-55°C从80℅急剧降低至26℅,而此时的药物释放量也从42mg·L<”-1>大幅度增加到90mg·L<”-1>.结论:该纳米凝胶具有灵敏的智能化温敏可逆相变与释药特性.
智能化释放 纳米凝胶 释药特性 盐酸阿霉素
吴道澄 吴红
第四军医大学药物化学教研室(陕西西安)
国内会议
杭州
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E2-E4
2001-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）