药物非临床研究质量管理规范介绍

摘要：

本文回顾了药物非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的形成历史,从素质良好的工作人员、切合实际的标准操作规程(SOP)、质量保证措施、合格的实验条件四方面介绍了GLP的基本内容.

关键词： 药品管理 药物非临床研究质量管理规范 GIP 新药安全性实验

作者: 李培忠

作者单位: 军事医学科学院毒物药物研究所

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六次全国中西医结合实验医学学术讨论会

会议地点: 成都

会议语种:中文

页码: 1-5

在线出版日期: 2002-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）