GMP对空调系统和洁净室的要求

摘要：

结合我国《药品生产质量管理规范》和欧洲GMP,阐述了制药工业车间的设计前提和原理,列举洁净工作台的应用,举例说明在生产活性物质中的保护措施和GMP的要求以及生产车间的设计.

关键词： 交叉污染 活性成分 洁净工作台 微环境 药品生产管理规范

作者: 孙鹏程 涂光备 高峰

作者单位: 天津大学

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届中国国际(北京)洁净技术论坛

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 327-334

在线出版日期: 2002-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）