国人LQTS家系中的KCNH2基因新的同义突变位点

摘要：

作者对11个典型的LQTS家系的确诊患者进行KCNQ、KCNH2、KCN1、KCN2基因PCRDNA测序工作,以了解我国LQTS病人的基因突变情况,为该病的治疗提供依据.

关键词： 先天性长QT综合征 KCNH2基因 基因突变位点 心律失常

作者: 张守焰 康彩练 杨钧国

作者单位: 华中科技大学同济医学院心血管病研究所

会议类型: 国内会议

会议名称: 第七次全国心血管病学术会议

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 154-155

在线出版日期: 2002-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）