人胰岛素样生长因子-1在大肠杆菌中的表达
为获得大量的人胰岛素样生长因子-1（hIGF-1）产品，构建hIGF-1原核表达系统。设计引物，引入NdeI和HindⅢ酶切位点，以人工合成构建的pUCIGF质粒为模板，PCR扩增了hIGF-1基因。适当的酶切后克隆于原核表达栽体pRSETB中，构建了pRSET-IGF重组质粒，转化入大肠杆菌BL21（DE3）进行表达。带有重组质粒pRSET-IGF的大肠杆菌BL21（DE3）经IPTG诱导表达后，SDS-PAGE电泳分析表明：可表达出7.5KD的蛋白，重组蛋白以非融合、可溶性形式表达，表达量占菌体总蛋白量的10℅～20℅，Western印记表明重组蛋白具有hIGF-1的抗原性。
胰岛素样生长因子 原核表达 大肠杆菌
吴岚晓 李明 陈白虹 王萍
第一军医大学热带医学研究所
国内会议
厦门
中文
121-124
1999-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）