用PCR检测枣类菌原体(MLO)方法研究
以25~30d苗龄的晋枣、临泽小枣、鸣山大枣、骏枣、梨束和灰枣等经脱毒处理的试管苗为试材,以具有明显枣疯病症状的根蘖苗作为阳性对照材料,选用R16mF<,2>/R16mR<,1>作为第一引物对,R16F<,2>/R16R<,2>作为第二引物对,采用巢式PCR反应对枣类菌原体进行了检测.结果表明:用PCR扩增方法检测枣类菌原体MLO具有快速、灵敏的特点,不同枣品种DNA提取液的浓度存在较差异,但均能达到了PCR扩增底物浓度要求,在检测时底物浓度不宜低于2×10<”-3>ng/μL,否则影响检测的准确性.
枣 类菌原体 PCR 枣疯病
陈佰鸿 张福泉
甘肃农业大学园艺系(兰州)
国内会议
兰州
中文
37-39
2002-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）