会议专题

盐酸安非他酮的合成工艺研究

间氯苯丙酮经单质溴α氢溴化,叔丁胺胺化和盐酸酸化后得到盐酸安非他酮.经优化实验后分别得到两步反应的最佳工艺条件,第一步溴化反应最佳反应条件为n(间氯苯丙酮);n(溴)=1:1;催化剂用量为1﹪(wt),溴滴加时间为1小时,反应温度为10℃,此条件下,α-溴代间氯苯丙酮粗产品纯度达到98.83﹪,计算得纯品收率为96.1﹪;第二步胺化反应最佳工艺条件为n(α-溴代间氯苯丙酮);n(叔丁胺)=1:5,催化剂用量为4﹪(wt),反应温度为0-5℃,反应时间为24小时,在此条件下,盐酸安非他酮收率为94.2﹪,纯度达到99.8﹪.

盐酸安非他酮 α-溴代间氯苯丙酮 间氯苯丙酮 溴化 胺化 制药化学

张竞 陈声宗

湖南大学化学化工学院(长沙)

国内会议

2002年全国精细化工有机中间体学术交流会

南京

中文

141-145

2002-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)