三唑和噻唑类化合物的中间体-取代胺基硫脲的合成

摘要：

由于近年来杂环化合物表现出多种生物活性,其中特别是1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑类已成为化学工作者研究的热点,取代的胺基硫脲经过不同的反应可以合成上述两种化合物.本文简述了1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑类化合物的合成路线,并以含呋喃环的酰胺基硫脲的合成为例,详述它的合成方法,结构确证及植物生长调节活性.

关键词： 呋喃 胺基硫脲 生物活性 医用中间体 合成工艺 制药化学

作者: 司宗兴

作者单位: 中国农业大学应用化学学院(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 2002年全国精细化工有机中间体学术交流会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 71-76

在线出版日期: 2002-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）