会议专题

茶树杂交品系DNA提取与RAPD扩增研究

应用修改的SDS——异丙醇法对42个茶树杂交品系进行总DNA提取,琼脂糖凝胶电泳,在260/280nm处紫外分光光度计分析.DNA的得率为100~200ng/mg之间,得到的DNA样品片段大于21kp,并对8~10等品系进行RAPD扩增.结果证明该方法得到的DNA能满足RAPD、PCR研究的需要.

茶树 杂交品种 DNA提取 RAPD扩增 基因组文库

季鹏章 鄢波 张俊 王平盛 包云秀

云南省农业科学院茶叶研究所 云南省农业科学院生物技术研究所(勐海)

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2002-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)