茶树杂交品系DNA提取与RAPD扩增研究
应用修改的SDS——异丙醇法对42个茶树杂交品系进行总DNA提取,琼脂糖凝胶电泳,在260/280nm处紫外分光光度计分析.DNA的得率为100~200ng/mg之间,得到的DNA样品片段大于21kp,并对8~10等品系进行RAPD扩增.结果证明该方法得到的DNA能满足RAPD、PCR研究的需要.
茶树 杂交品种 DNA提取 RAPD扩增 基因组文库
季鹏章 鄢波 张俊 王平盛 包云秀
云南省农业科学院茶叶研究所 云南省农业科学院生物技术研究所(勐海)
国内会议
深圳
中文
313-316
2002-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)