基因工程菌生产乙醛酸关键酶基因的克隆及表达

摘要：

采用RT-PCR技术从菠菜总RNA中扩增了乙醇酸氧化酶(CO)基因的cDNA序列,克隆到质粒pMD18-T,然后将GO基因分别亚克隆至质料pThioHisC、pTIG-Trx、pBV220和pET-2b(+),转化大肠杆菌DH5α和BL21(DE3),并对重组乙醇酸氧化酶在大肠杜菌中的表达进行了研究.SDS-PAGE和酶活分析表明,GO在E.coli BL21(DE3)(pTIG-Trx-Go)和E.coli BL21(DE3)(pET-22b(+)-GO)里得到了高水平的表达,其中E.coli BL21(DE3)(pET-22b(+)-GO)的GO活性较高.

关键词： 乙醇酸氧化酶 基因工程菌 克隆 表达

作者: 晋剑锋 谭天伟 苏国富

作者单位: 北京化工大学生物化工系(北京) 军事医学科学院生物工程研究所(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十届全国生物化工学术会议

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 31-34

在线出版日期: 2002-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）