鸭肠炎病毒PCR产物的克隆及鉴定
根据已发表的鸭肠炎病毒(DEV)基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以鸭肠 炎病毒DNA为模板扩增出602bp的基因片段。将该基因片段通过粘端连接克隆到质粒pBluecript ⅡKS+中,重组质粒转化大肠杆菌DH5a感受态细胞后,在LB平板上筛选重组菌,重组子经聚合酶链反应(PCR)和Hind Ⅲ与PstI双酶切鉴定,该基因片段已成功地克隆到质粒载体上。
鸭 肠炎病毒 基因克隆 家禽传染病
谢芝勋 谢志勤 刘加波 邓显文
壮族自治区兽医研究所(南宁)
国内会议
杭州
中文
187~190
2000-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)