人源性抗HBsAg抗体Fab片段对人肝癌细胞系细胞的作用
目的:探讨基因工程技术制备的人源性抗HBsAg单克隆抗体Fab片段单独及在其它细胞因子的协同作用下对表达及不表达HBsAg的两种人肝癌细胞系HepG2及HepG2.2.15细胞生长的影响情况.方法:用基因工程技术制备的人源性抗HBsAg单克隆抗体Fab片段分组单独或与Ⅱ-2、α-IFN联合作用于表达及不表达HBsAg的两种人肝癌细胞HepG2及Hepg2.2.15细胞,进行软琼脂克隆形成试验和MTT比色法,记录细胞克隆形成数和OT值,通过这两种相关性较好的方法来观察其对两种肝癌细胞生长的影响情况.结果:1.软琼脂克隆形成试验:对于不表达HBsAg的HepG2细胞,Fab组与对照组的细胞克隆形成数无明显差别,P值大于0.05;对于表达HBsAg的HepG2.2.15细胞,Fab组细胞克隆形成数比对照组低,Fab-Ⅱ-2组的细胞克隆形成数比Fab组低,Fab+α-IFN组的细胞克隆形成数比Fab组低,P值均小于0.05.2.MTT比色法:对于不表达HBsAg的HepG2细胞,Fab组与对照组的OT值无明显差别;P值大于0.05;对于表达HBsAg的HepG2.2.15细胞,Fab组OT值比对照组低,Fab+Ⅱ-2组的OT值比Fab组低,Fab+α-IFN组的OT值比Fab组低,P值均小于0.05.结论:基因工程技术制备的人源性抗HBsAg单克隆抗体片段(即Fab)对表达HBsAg的人肝癌细胞系HepG2.2.15细胞的生长有明显的抑制作用;共同使用Ⅱ-2和α-IFN可以增强Fab对表达HBsAg的人肝癌细胞系HepG2.2.15细胞的生长的抑制作用.
肝细胞肝癌 乙型肝炎表面抗原 Fab HepG2.2.15细胞 软琼脂克隆形成试验 MTT比色法
罗荣城 龚新雷 丁雪梅
第一军医大学南方医院肿瘤科
国内会议
广州
中文
253-258
2000-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）