氧氟沙星的合成研究
采用2,3,4-三氟硝基苯为原料和2-羟甲基-2-甲基-1,3-二氧五环(3)缩水、水解得醚酮(5)收率90.再经雷尼镍氢化,乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)缩合,再经硫酸、醋酐环和,加水水解得羧酸物(9),收率75.8与N-甲基哌嗪缩合、精制得标题化合物(1),收率85,总收率57.4.
氧氟沙星 抗菌素 合成方法
王斌 王皆胜 凌俊 李峰 梁燕羽
昆山双鹤药业有限责任公司研究所
国内会议
张家界
中文
110-112
2001-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)