心律失常相关基因在蟾蜍卵母细胞上的表达及用于Ⅲ抗心律失常海洋活性物质的评价
采用基因克隆、膜片钳和微注射技术，分别将人的心律失常相关基因Kvl．5和Kv4．2 CDNA转录为cRNA，将Kv1，5cRNA和Kv4.2cRNA分别注入蟾蜍卵母细胞（Xenopus Oocytes）上；在蟾蜍卵母细胞上分别获得纯净。单一的超速延迟性整流钾电流（I kmbultrarapid delayed recifierK＋current）和瞬间外向钾电流（I to，transient outwardK+current）表达，克服以往在筛选评价抗心律失常药物时，采用人新鲜心肌细胞取材困难。多种电流在细胞膜表面共同表达等缺点，从而建立评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型，并筛选具有，类抗心律失常药理作用的新化合物A1998。
心律失常基因 Kv1.5 Kv4.2 蟾蜍卵母细胞 基因克隆 药理评价
许东晖 许实波
大学药学系药理研究室(广州)
国内会议
青岛
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1～8
1998-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）