三氮唑丙醇类抗真菌药物的设计与合成

摘要：

作者以细胞色素P45014α去甲酶作用,抑制羊毛甾醇(I)的活性位点为参照,设计合成了引种新的酶竞争性抑制剂(Ⅱ),并对31个新化合物进行了体外生物活性评价.

关键词： 抗真菌药物 三氮唑丙醇 药物设计 药物合成

作者: 钟武 方勇 王沭 郑成贵 陈建安 刘皈阳

作者单位: 北京军医学院药技系(北京) 解放军总医院药材处(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 2001中国药学会学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 7-11

在线出版日期: 2001-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）