复方861抑制大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA表达的研究
观察大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA表达以及复方861的治疗作用.方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎导致胆管阻塞,制备胆管阻塞性肝纤维化模型.于术后7天开始给予复方861灌胃(3g/kg),共49天.以RT-PCR法观察复方861对肝组织TIMP1mRNA表达水平的影响.结果:胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组TIMP1mRNA为1.69±0.646,明显高于假手术组(0.720±0.301,P<0.05);复方861组TIMP1mRNA为0.858±0.132,较模型组明显下降(P<0.05).复方861组透明质酸、层连蛋白较模型组分别下降65﹪、26﹪(P<0.001或0.05).结论:大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA明显增高,复方861抑制TIMP1mRNA表达,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一.
肝纤维化 胆管梗阻 复方861 动物实验
马红 阴赭宏 马雪梅 朱跃科 贾继东 王宝恩
首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心
国内会议
上海
中文
68-70
2001-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）