抗真菌药中间体2,4-二氯-2-咪唑苯乙酮的合成

摘要：

以2,4,W-三氯苯乙酮和咪唑为原料,合成了抗真菌药奥昔康唑、芬替康唑、硫康唑、咪康唑、伊迈唑的重要中间体2、4-二氯-2-咪唑苯乙酮(I),研究了影响环合反应的因素,优于了反应条件,使收率达到90℅,以本工艺合成各类抗真菌药,具有工艺新颖、原料易得、步骤少、成本低、“三废”小的特点.

关键词： 2,4-二氯-2-咪唑苯乙酮 抗真菌药 合成反应

作者: 于振云

作者单位: 浙江省三门正明化工有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届全国青年精细化工学术会议

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 162-163

在线出版日期: 2001-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）