纤维素酶E5基因的重组与分泌型表达

摘要：

将含纤维素酶E<,5>基因的质粒pD541用NcoⅠ和EcoRⅠ双酶切后,经电泳分离获取含E<,5>基因的小片段,将该片段定向插入表达质粒pSE420的多克隆位点上,进一步将重组DNA转入大肠杆菌宿主.采用刚果红染色法检测出选择性平板上的转化子具有羧甲基纤维素酶(CMCase)活性.摇瓶产酶试验进一步表明,基因重组后的大肠杆菌能高效表达E<,5>基因并将产物分泌出胞外,培养液中可检测到的CMCase活力达11.6U/ml.

关键词： 羧甲基纤维素酶 E<,5>基因 重组 表达 胞外分泌

作者: 沈雪亮 夏黎明 岑沛霖 刘景晶 丁敏

作者单位: 浙江大学化学工程与生物工程系(杭州) 中国药科大学生物制药学院(南京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第九届全国生物化工学术会议

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 629-632

在线出版日期: 2000-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）