新型高分子结肠靶向药物控释载体的制备和表征
本文通过大单体等反应,合成了三种葡聚糖接枝共聚物:1.通过短肽链,将有机小分子药物5-氨基水扬酸偶联到活化的葡聚糖分子链上,制备得到结定位控释水凝胶,该水凝胶本质上是一种高分子前体药(polymeric prodrug);2.将可生物降解的疏水性聚乳酸大单体接枝到水溶性的葡聚糖大分子链上,制备得到结靶向药物控释的栽体材料;3.通过自由基氧化还原反应,将聚(N-异丙基丙烯酰胺)接枝到葡聚糖大分子链上,制备得到对具有温敏特性的自主装药物控释载体系统.对上述三种潜在的结肠靶向药物控释高分子体系的制备方法,结构性能进行了初步评价和表征,并开展了相关的药物体系的结肠定位功能和释药性能的研究.
葡聚糖 结肠靶向 药物控释载体 接枝共聚物
王利群 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室(上海) 涂克华
浙江大学高分子科学与工程系(杭州)
国内会议
郑州
中文
1552-1553
2001-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）