分子模拟方法对β-二酮类催化剂的研究
本文基于文献报导的5种晶体结构和两种计算机模拟结果,提出了一种适用于β-二酮Ti(IV)络合物的分子力场,计算结果同文献值相当吻合,包括Ti(IV)结构中明显的trans效应.利用该分子力场计算了三种α位不同取代基的β-二酮Ti(IV)催化剂可能的空间结构(三种β-二酮分别为1,3-dimethyl-1,3-propanedione,1,3-Dimethyl-2-indenyl-propanedione,1,3-dimethyl-2-benzyl-propanedione),再用Qeq方法估算中心Ti原子上的净电荷.结果显示随着Ti原子上净电荷的降低,对催化聚丙烯的聚合活性增加.这个结果同Olive的观点一致,与催化剂中心金属相连接的配体的供电能力越强,相庆的金属上的电荷越小,金属-高分子链端基键越弱,聚合活性越高.
催化活性 β-二酮钛催化剂 丙稀聚合 分子模拟方法
孔滨 杨小震
中国科学院化学所分子科学中心高分子物理与国家重点实验室(北京)
国内会议
郑州
中文
349-349
2001-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）