重症肌无力自身抗体的致病性和序列分析
通过对乙酰胆碱受体（ＡＣｈＲ）自身抗体分子结构以及与致病性关系的研究，探讨重肌肌无力（ＭＧ）及其动物模型－－实验性自身免疫性重症肌无力（ＥＡＭＧ）的发病机理。ＡＣｈＲ抗体被动转移至大鼠后诱导出明显的ＥＡＭＧ。全身肌肉ＡｃｈＲ损失率和体重减轻率达（４７．２±１５．３）℅和（３．４±２．２）℅。这株ＡＣｈＲ抗体的重链可变区基因由小鼠Ｑ５２胚系基因编码，其同源性为９４．８℅。将这株抗体的重链和轻链可变区、尤其是互补决定区（ＣＤＲ）的核苷酸和氨基酸序列与其他致病性ＡＣｈＲ抗体比较发现，能诱导ＭＧ和ＥＡＭＧ的致病性ＡＣｈＲ抗体的结构并不是完全一致的。
图像可视化 海马初代培养细胞 磷酸化 MaMK Ⅱ 神经节苷脂多聚体
孟繁平 杨康鹃
大学医学院微生物学免疫学教研室
国内会议
北京
中文
274～276
1998-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）