微囊藻毒素直接竞争ELISA的检测法的初步建立
收集滇池微囊藻水华,烘干,用5℅的乙酸抽提微囊藻毒素,最后用HPLC分离制备毒素,经分析,毒素纯度为50℅左右.将制备所得的微囊藻毒素LR通过EDA与BSA连接作为抗菌素原免疫昆明鼠,应用直接竞争ELISA法检测待测样品.藻细胞的破碎采用简单的沸水浴法.结果显示,引起50℅抑制率标准品浓度为1.8ng/mL.线性范围为0.1～10ng/mL.最低检出量为0.2ng/mL,即50pg.共检测了23个样品,其中20个样品含有毒素.
水体环境 蓝藻水华 微囊藻毒素 抗体 ELISA
雷腊梅 宋立荣 吴英松
中国科学院水生生物研究所(武汉市)
国内会议
武汉
中文
180-183
2001-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）