含手性铡链的大环多胺的合成
光学异构体的存在是自然界的一种普遍现象。含有手性的化合物在医学，药学，农业，环境及食品化学中有着广泛的用途。随着生命科学的发展，对光学纯的物质的需求将会越来越大。因而手性化合物的分离纯化成为当今研究的热点之一。高纯度的对映体分子可以通过以下方式获得，即立体专一性或选择性合成，或对合成的外消旋体进行拆分。近年来，对外消旋体的拆分采用了含多糖及其衍生物等作为手性固定相或添加剂的色谱分离技术<””1”>。分离对映体通常需要采用具有手性分子结构的试剂。目前，在色谱中的手性固定相主要有环糊精，冠醚，手性胶束，抗生素，蛋白质，糖及其衍生物等。以大环多胺为固定相进行色谱分离尚不多见<””2”>，而以含手性大环多胺作手性固定相的尚未见文献。大环多胺因其在过渡金属配位，模拟酶，医疗诊断等的潜在应用而受到广泛关注。不对称取代大环四胺的制备及其研究已有较多的文献报道，尤其是Cyclen<””3”>的衍生物。然而，含有手性中心的大环多胺的合成报道较少<””4”>。在这里，我们在以往工作的基础上<””5”>合成了含有以天然苯丙胺酸酯为手性侧链的二氧大环多胺。
侧链 手性 大环多胺
袁泉 薜鹏 傅恩琴 吴成泰
武汉大学化学与环境科学学院
国内会议
成都
中文
129-130
2000-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）