芬太尼类似物的异硫氰基衍生物的药理学特性研究
该文的结果表明在羟甲芬太尼、卡芬太尼和甲氧甲基芬太尼引入异硫氰基（ＳＣＮ）后得到的衍生物异硫氰基羟甲芬太尼（ＯＭＦＩＴ）、异硫氰基卡芬太尼（ＣａｒＦＩＴ）和异硫氰基甲基芬太尼（ＭｅｔｈｏＦＩＴ），其镇痛活性、对小鼠输精管收缩的抑制作用和对μ阿片受体的亲和力都明显减弱，但对δ阿片受体的亲和力则保持不变或稍有提高，从而提高对δ阿片受体的造择性。受体结合牢度性实验的结果也表明ＯＭＦＩＴ与ＦＩＴ和ＳｕｐｅｒＦＩＴ一样，与δ阿片受体呈非可逆性结合，而与μ阿片受呈可逆性结合。
神经起步点 放电节律 加周期分岔 混沌 神经编码
陈必义 金文桥
科学院上海药物研究所
国内会议
北京
中文
367～372
1998-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）