计算电子转移溶剂重组能的自洽反应场方法
溶液电子转移中，溶剂对电子转移速率影响很大，电子转移活化能主要或几首全部来自溶剂重组。但溶剂重组能目前还主要靠Marcus双球模型等经验公式估算，缺乏在从头算等水平上的计算方法，因而和电子转移的其它动力学参数的理信纸计算相比，溶剂重组能的理论处理明显滞后。作为对溶剂重组能计算方法的新探索，本文提出溶剂—溶质相互作用的偶极—反应场相互作用模型，结合Onsager反应场理论，建立溶剂重组能计算的自洽反应场（SCRF）方法。
溶剂重组能 计算方法 自洽反应场方法
肖顺清 赵琳琳 李免远
四川大学应用化学系(成都,四川)
国内会议
福州
中文
35-36
1999-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）