采用PCR技术对人结核分枝杆菌的鉴定与分型

以结核分枝杆菌特异插入序裂IS6110两端序列为模板,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物分形技术,该试验的基础是利用IS6110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重现且IS6110序列之间相距较近,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆和北京地区培养分郭到的45株人结核分枝杆菌的PCR检测分型中呈现出38种PCR指印带型,而在IS6110-RFLP法检测分型呈现出45种明显的IS6110-RFLP带型。该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短,不需细菌再培养、DNA纯化和酶化、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。经过对45份标本的检测,有该法是一种快速、准确的监定与分型方法。
人结核分枝杆菌 PCR扩增 指印分析
蔡宏 呼西旦 李淑霞 李君莲 张曼夫
畜牧科学院兽医研究所(乌鲁木齐) 核研究所
国内会议
上海
中文
185~186
1999-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)