采用ＰＣＲ技术对人结核分枝杆菌的鉴定与分型
(0) 以结核分枝杆菌特异插入序裂ＩＳ６１１０两端序列为模板，设计一对外向ＰＣＲ引物进行ＰＣＲ扩增，从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物分形技术，该试验的基础是利用ＩＳ６１１０在结核分枝杆菌染色体ＤＮＡ中反复重现且ＩＳ６１１０序列之间相距较近，经ＰＣＲ扩增呈现多条带型构成ＤＮＡ指印。在对新疆和北京地区培养分郭到的４５株人结核分枝杆菌的ＰＣＲ检测分型中呈现出３８种ＰＣＲ指印带型，而在ＩＳ６１１０－ＲＦＬＰ法检测分型呈现出４５种明显的ＩＳ６１１０－ＲＦＬＰ带型。该ＰＣＲ分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短，不需细菌再培养、ＤＮＡ纯化和酶化、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。经过对４５份标本的检测，有该法是一种快速、准确的监定与分型方法。
人结核分枝杆菌 ＰＣＲ扩增 指印分析
蔡宏 呼西旦 李淑霞 李君莲 张曼夫
畜牧科学院兽医研究所(乌鲁木齐) 核研究所
国内会议
上海
中文
185～186
1999-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）