棉花黄萎病菌的田间分子监测
该研究分别于1994年3月和1995年3月从同一棉田,采集分离了48个大丽轮枝菌菌株。应用RAPD技术,从260个随机引物中筛选了17个扩增效果好的引物,对供试菌进行了DNA指纹分析。结果表明:17个引物对48个菌株扩增出120条DNA分子片段,其中43条分子片段为多态带,占35.83℅。将扩增结果输入计算机,用PHYLIP分析软件(3.5版本),UPGAME程序进行类聚分析,结果表明1995年的5个菌株与其它菌株存在明显的遗传差异。
棉花黄萎病 RAPD DNA指纹
王云月 朱有勇
农业大学云南省植物病理重点实验室(昆明)
国内会议
北京
中文
441~445
1998-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)