会议专题

应用PCR技术检测鸡大肠杆菌热敏肠毒素基因

以发表的大肠杆菌热敏肠毒素(LT)基因为模板,设计和合成了一对特异性引物。通过聚合酶链式反应(PCR),从鸡致病性大肠杆菌20个血清开幕 株提取的染色体样品中扩增到14个大小为314bp的DNA阳性片段,核酸斑点杂交结果表明,所扩增的阳性条带与标准热敏的肠毒素基因(LT)杂效后呈阳性。

聚合酶链式反应 热敏肠毒素基因 鸡大肠杆菌

戴鼎震 汤厚宽 王云方 周炎炎 梁仕军 李勤建

农学院(荆州) 总口农场

国内会议

面向21世纪中国人兽共患病防治研讨会

上海

中文

125~126

1999-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)