Cr（S＜，2＞n＜，2＞）＜，2＞夹心配合物的从头算研究
与芳香烃比较，同样大小的平面硫氮环比有机芳香烃具有较多的π电子填到Π分子轨道中，即硫氮环是“富电子”环，另外它与芳香烃比较具有的低对称性、没有环外取代基、有孤对电子等特性，这些特点使其具有与芳香烃相似但又有区别的性质，这种区别必然有其特殊的电子结构和成键特性，由此对硫氮环及其对应化合物的研究，不论是在实验上，还是在理论上都引起了人们的很大兴趣＜’”1”＞。该文在前述工作的基础上＜’”2”＞。对S＜，2＞N＜，2＞环与过渡金属可能形成的夹心配合物Cr（S＜，2＞N＜，2＞）＜，2＞在从头算水平上对其做了几何全优化计算讨论了几何构型、能量和相对稳定性及其成键性质。
夹心配合物 几何构型 能量 相对稳定性 化学键 硫氮环
李建华 戴柏青
哈尔滨师范大学化学系
国内会议
福州
中文
149-150
1999-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）