会议专题

一系列含氮功能基杯”4”芳烃的合成

杯芳轻是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物。它不仅易于大量合成,且在其上、下缘可以进行化学修饰,并能够识别中性分子和有机、无机离子,兼冠醚和环糊精二者之长,已成为第三代超分子化合物,近二十年来引起了化学家的极大兴趣。<””1”>基于杯芳烃的分子平台特性,在其上、下缘选择性的引入功能基团,对于固定杯芳烃构象,提高其分子识别能力,扩大其应用范围具有重要意义。为此,我们将含氮功能基通过酯化,Schiff碱反应,酰胺化,选择性的引入到杯芳烃的下缘,得到一系列新的功能杯芳烃衍生物。合成路线见Scheme1-3。

杯芳烃 Schiff碱 合成

赵邦屯 王浩 刘育

南开大学化学系

国内会议

全国第十届大环化学、第二届超分子化学学术讨论会

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2000-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)