果蝇中反转录病毒样粒子缺乏的分子基础
以果蝇(Drosophila mauritiana)培养细 材料,以copiaDNA为探针, 克隆了该果蝇的转座因子copia,用限制性内切酶XbaI,Hind Ⅲ,EcorI,BamHI,PstI,PsuⅡ做单酶, 双酶和三酶酶切分析,做出了7个不同的限制性内切酶物理图,分别命为λz-1 ̄λz-7, 对λz-6测序后的结果分析表明,该果蝇的copia总长为4769个碱基对,比正常黑腹果蝇的copiaDNA少约773个碱基对,揭示在D.mauritiana细胞中copia 部分缺失是导致该果蝇细胞中反转病毒样粒子缺乏的主要原因。
基因克隆 转座因子 反转录病毒样粒子 果蝇
曾庆韬 钱远槐
湖北大学生命科学学院(武汉)
国内会议
郑州
中文
1018~1022
1999-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)