鹅细小病毒主要结构蛋白基因的克隆、测序及载体的构建
根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2)，对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增，所获得的PCR产物与预期片段大小相符，约1.8kb。将该片段直接克隆进真核表达T载体pCR3.1。经鉴定，证实构建了含有GPV主要结构蛋白基因的原核表达载体。将该表达载体经双酶切后，定向克隆进pET-28b(+)，经鉴定证实为含有目的的基因的原核表达载体(pG)，为高效原核表达以及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。
基因克隆 鹅细胞病毒 主要结构蛋白基因 序列分析 载体构建
马君 章金刚 向华 李雪梅 宣华
解放军军需大学动物科技系(长春) 解放军军需大学 动物科技系(长春)
国内会议
杭州
中文
195～198
2000-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）