大肠杆菌caiDE的基因克隆与表达

摘要：

从E.coliMC4100菌株的染色体DNA中利用乌枪法克隆含编码肉碱消旋酶及相关因子的caiDE基因片段，并经序列分析验证。由重组质粒pJX393亚克隆得到pDAW2重组表达质粒，后者转入E.coliBL21（DE3）菌株中，经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，在聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）上分子量为30kD和24kD附近可见明显的表达蛋白带。

关键词： 基因表达 大肠杆菌 基因克隆 DNA

作者: 蒋建雄 段世伟 张惠展

作者单位: 华东理工大学生物工程学院

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议

会议地点: 厦门

会议语种:中文

页码: 109-114

在线出版日期: 1999-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）