中国人红细胞生成素cDNA克隆与高效表达

摘要：

以中国人正常胎肝为原料提取总ＲＮＡ，逆转录合成ｃＤＮＡ，与ｐＣＲ３载体相连接，构建成ｐＥ／Ｃ表达质粒。序列鉴定结果表明，ｃＤＮＡ序列与国内外已报导的相比，除第２个密码子的第３个碱基系引物设计所致差异外，其余部分完全相同。利用脂质转染法将质粒转入中国仓鼠卵巢细胞，获得能高效稳定表达重组人红细胞生成素的工程细胞。

关键词： 红细胞生成素 cDNA克隆 高效表达

作者: 邹钟诚 娄丹 苏冬梅 王增学 孙开来

作者单位: 三生制药股份有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国微生物学会医学微生物的感染与免疫学术会议

会议地点: 长春

会议语种:中文

页码: 12～13

在线出版日期: 1999-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）