RGD胰岛素抗骨吸收机理
目的：以人骨巨细胞瘤(GCT)中的破骨样细胞(OLC)作为破骨细胞的体外模型，探讨RGD胰岛素的抗骨吸收机制。结果：OLC具有骨吸收功能，破骨细胞TRAP呈阳性表达。药物处理后，破骨样细胞中随药物浓度升高CA II的表达下降，OLC凋亡数目增多，RGD胰岛素随药物浓度上升抑制OLC粘附作用明显。结论：RGD胰岛素能剂量依赖性的诱导人破骨样细胞凋亡并抑制CA II基因的表达。
骨巨细胞瘤 RGD胰岛 凋亡 原位杂交
薛延 李东
北京市创伤骨科研究所骨与关节研究中心
国内会议
厦门
中文
141～145
2000-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）