PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV多重RT-PCR检测方法的建立
针对猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪Delta冠状病毒(PDCoV)和猪轮状病毒(PRoV)基因序列，分别设计特异性引物，扩增PEDVN基因(750bp)、TGEVM基因(544 bp)、PDCoVN基因(183 bp)和PRoV VP6基因(329 bp).经过对引物浓度、退火温度等反应条件的优化及特异性、敏感性、重复性试验，成功建立了快速鉴别检测PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV的多重RT-PCR方法.该方法仅对PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV检测为阳性，而对口蹄疫病毒(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒(PPV)等主要病毒的扩增均为阴性.PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV重组质粒标准品的检出下限分别为1.57×102、1.57xi03、1.57×102、1.57×102拷贝/μL.相同条件下的重复性试验获得均匀一致的结果.应用所建立的方法检测2017-2018年采集自广西各地的270份腹泻病料，结果PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV的阳性率分别为15.56％、11.48％、10.74％、1.85％，并且存在混合感染现象.表明，所建立的多重RT-PCR方法可用于PEDV、TGEV、PDCoV、PRoV的快速鉴别检测及流行病学调查.
猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 猪Delta冠状病毒 猪轮状病毒 多重RT-PCR 检测方法
王睿敏 施开创 黎宗强 尹彦文 谢守玉 莫胜兰 陆文俊 屈素洁
广西大学动物科技学院,南宁 530005 广西动物疫病预防控制中心,南宁 530001
国内会议
南宁
中文
205-217
2019-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）