猪圆环病毒2型及3型快速二重PCR检测方法的建立及其流行病学初步调查
针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因的保守序列设计了 2对扩增PCV2和PCV3的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV2和PCV3的二重PCR检测方法.敏感性和特异性结果显示,该方法对PCV2和PCV3的最低检测极限均为1.08×10-5μg/μL,具有较好的灵敏度;而对PPV、PRV、大肠杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、链球菌的检测结果均无条带,表明所建立的方法具有较好的特异性.应用该方法检测了 2017年9月~2018年8月从广西14个地市猪场采集的533份病猪、死猪内脏组织,结果显示:PCV2阳性率为23.8%;PCV3阳性率为14.8%;PCV2和PCV3混合感染率为2.8%.广西14个地市中有12个地市的猪场送检样品检测出PCV2,有10个地市的猪场送检样品检测出PCV3,表明PCV2和PCV3在广西受检猪群中普遍存在,要重视和做好PCV2和PCV3防控工作.
猪圆环病毒2型(PCV2) 猪圆环病毒3型(PCV3) 二重PCR 流行病学
卢冰霞 刘磊 陈忠伟 秦毅斌 何颖 段群棚 李斌 闭炳芬 苏乾莲 蒋冬福 卢敬专 梁家幸 周英宁 杨思仪 赵武
广西兽医研究所/广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁 530001
国内会议
南宁
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290-298
2019-03-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)