3个梅花R2R3-MYB类转录因子PmPAP基因的克隆与表达分析
为了探究梅花花色调控的分子机理,根据全基因组信息,以'三轮玉碟'梅花为试验材料,克隆出3个PAP同源基因PmPAPs,并结合转录组及定量PCR对PmPAPs转录水平进行分析.序列分析结果表明3个PmPAPs基因在核苷酸与氨基酸水平上存在一定差异.开放读码框长度分别为729bp(PmPAPI)、732bp(PmPAP2)和726bp(PmPAP3)；分别编码242、243和241个氨基酸；均含有2个保守的R结构域,属于R2R3-MYB转录因子家族.同源性比对和系统进化结果显示,3个基因彼此相似度最高达94％,PmPAP1与欧洲李和碧桃基因相似性最高,为95％,在进化树中PmPAPs被细分至李属小分支中,与欧洲李、碧桃、樱桃李及甜樱桃聚到一起.qRT-PCR结果显示,3个PmPAPs基因营养器官、果实和四轮花器官中均有表达,尤其在紫红色萼片和粉红色花瓣中具有较高表达,推测PmPAPs基因在调控梅花花色苷合成途径中起重要作用.
梅花 R2R3-MYB PAP基因 花色苷 基因克隆 表达分析
邱丽珂 郑唐春 何金儒 王佳 程堂仁 张启翔
花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,城乡生态环境北京实验室,园林环境教育部工程研究中心,林木花卉遗传育种教育部重点实验室,园林学院,北京林业大学,北京100083
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461-470
2019-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）