噁二唑衍生物的合成研究
以苯甲酸乙酯和水合肼为初始原料,经过肼解、酰化、关环反应合成2-氯甲基-5-苯基-1,3,4-噁二唑,再与4,5-二氯-3(2H)哒嗪酮反应合成中间体4,5-二氯-2-[(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2)-甲基]-哒嗪酮。最后中间体与胺类化合物通过取代反应合成一系列目标化合物。所有化学物的结构通过1HNMR、IR和元素分析确证。
1,3,4-噁二唑 衍生物 合成
邵群 肖玉龙 李洪森
上海工程技术大学化学化工学院,上海 201620
国内会议
上海
中文
1-5
2018-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)